國家集采中標
2月3日上午，經過激烈的角逐，南京圣和藥業股份有限公司通過一致性評價的圣可欣注射用帕瑞昔布鈉，在第四批全國帶量采購招標“帕瑞昔布注射液”品種的集采中，以第六順位中標。本次全國集采的順利中標，將大幅提高我司注射用帕瑞昔布鈉在臨床中的應用，為更多患者帶來福音。
圣可欣注射用帕瑞昔布鈉
2019年12月，南京圣和藥業股份有限公司申報的「注射用帕瑞昔布鈉」（制劑規格20mg & 40mg）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于手術后疼痛的短期治療；同時，「帕瑞昔布鈉」原料藥獲NMPA批準通過關聯審評，可用于制劑的生產。
2020年12月30日，圣可欣注射用帕瑞昔布鈉通過國家藥品監督管理局（NMPA）一致性評價。
帕瑞昔布是伐地昔布的前體藥物，伐地昔布在臨床劑量范圍是選擇性COX-2抑制劑，環氧化酶參與前列腺素合成過程。研究顯示COX-2作為環氧化酶的異構體由致炎癥刺激誘導生成，從而推測COX-2在與疼痛、炎癥和發熱有關的前列腺素樣遞質的合成過程中發揮主要作用。
關于圣和藥業
圣和藥業成立于1996年，是一家集新藥研發、藥品生產和自主學術推廣于一體的國家重點高新技術企業。公司從新藥研發起步，長期堅持實施產品研發創新戰略，著力研發整體生態系統建設，實現活性物質發現、生物篩選、基礎臨床預實驗等相互匹配，致力于成為抗腫瘤、抗感染系統疾病領域的領先者。
圣和藥業現擁有一條包括30余個在研新藥品種的產品管線，其中7個在研新藥正在進行臨床試驗。未來，圣和藥業將持續保持占銷售收入20%的研發投入力度，著力于滿足患者的臨床需求，讓更多患者受益。